検査内容変更のお知らせ

謹啓　時下ますますご清栄のこととお喜び申し上げます。
平素は格別のご高配を賜り厚くお礼申し上げます。
このたび、下記の検査項目について、検査内容を変更させていただきたくご案内いたします。
何卒ご了承賜りますよう、よろしくお願い申し上げます。

敬白

 

記

 

■実施日　平成２９年　１月　５日(木)　ご依頼分より

■変更項目

詳細については以下をご覧ください。

 

β-トロンボグロブリン（β-ＴＧ）、血小板第４因子（ＰＦ－４）、ＮＭＰ２２（尿中核マトリックスプロテイン２２）

下記項目におきまして、所要日数を変更させていただきます。

 

高感度PSA F/T比タンデム

試薬変更に伴い、検査方法が変更となります。なお、基準範囲の変更はありません。

 

HBs抗原〔ＨＱ〕

試薬変更に伴い、基準範囲が変更となります。

 

HBe抗原

試薬変更に伴い、検査方法、単位が変更となります。なお、基準範囲は変更ありません。

 

■現法と新法の比較

■現法と新法の比較

 

HBe抗体

試薬変更に伴い、検査方法、基準範囲、単位が変更となります。

 

■現法と新法の比較

■判定一致表

 

ＨＢｃ抗体定量〔ＣＬＩＡ〕

試薬変更に伴い、検査方法、基準範囲、単位が変更となります。

新試薬は、IgG型のHBc抗体を測定対象としております。

■現法と新法の比較

■判定一致表

 

P-Ⅲ-P（プロコラーゲンⅢペプチド）

Non-RIA試薬へ変更いたします。変更に伴い、検査方法、基準範囲、単位が変更となります。基準範囲は文献値です。カットオフ値については、備考欄をご参照ください。

■現法と新法の比較

検査方法・単位等が異なるため相関性はありませんのでご留意ください。

 

プロカルシトニン（ＰＣＴ）

試薬変更に伴い、検査方法が変更となります。なお、基準範囲の変更はありません。

 

肝炎ウイルス検査報告書の表記内容

このたびの肝炎ウイルス検査項目の変更に伴い、肝炎ウイルス検査報告書の表記内容が一部変更となります。また、これに合わせ、ＨＢＶ-ＤＮＡ〔ＴＭＡ〕に代わり、ＨＢＶ-ＤＮＡ〔ＰＣＲ〕を掲載させていただきます。なお、ＨＢＶ-ＤＮＡ〔ＰＣＲ〕は、基準範囲が「検出せず」のため、判定基準のプロットは表示できませんのでご了承ください。